Secretaria de Saúde do Distrito Federal

O Hospital de Apoio de Brasília (HAB) recebeu, na última semana, a visita de membros da empresa finlandesa Revvity, referência mundial em triagem neonatal. A comitiva veio conhecer as instalações do HAB e o processo de triagem realizado no Distrito Federal. A visita reforça a excelência do serviço prestado pelo hospital da Secretaria de Saúde do Distrito Federal (SES-DF) e consolida seu reconhecimento como referência internacional.
 

A Revvity é uma empresa privada que atua em diversos países ofertando tecnologias para diagnósticos e desenvolvimento de tratamentos de doenças genéticas. Durante a visita, Petra Furu e Axel Meierjohann, gestores da empresa, percorreram os laboratórios do HAB e conheceram os equipamentos utilizados no rastreio de doenças congénitas. Gerson Carvalho, geneticista chefe do hospital e especialista em doenças raras, destacou a importância do encontro. “Eles vieram conhecer nosso serviço devido ao destaque que temos na triagem neonatal, que no DF rastreia 62 doenças por meio do teste do pezinho e também falar das perspectivas e desafios de novas doenças a serem diagnosticadas ”, explicou.

A coleta de material para o exame é realizada no hospital onde o bebê nasce. Atualmente, o Distrito Federal tem 100% de cobertura do teste do pezinho para os recém-nascidos da rede pública de saúde, conforme determina a Lei Distrital nº 4.190/2008.

A visita da equipe finlandesa ressalta a relevância dos estudos desenvolvidos no HAB e abre portas para futuras colaborações científicas entre a Revvity e o hospital da SES-DF.

Programa Nacional de Triagem Neonatal

A triagem neonatal é uma estratégia de saúde pública essencial para o diagnóstico precoce de doenças congênitas e assintomáticas, contribuindo para a redução da morbimortalidade infantil. A identificação antecipada das doenças permite intervenções rápidas, reduzindo sequelas e melhorando significativamente a qualidade de vida dos pacientes.
 

“A triagem neonatal, mais conhecida como teste do pezinho, minimiza o impacto da doença na vida do paciente. Muitos deles evoluem de forma tão positiva que nunca apresentam sinais ou sintomas da doença, podendo ter uma vida próxima do normal. Caso não fossem tratados, poderiam morrer precocemente”, alerta Carvalho.

Segundo o geneticista, se duas amostras do teste apresentarem alterações, o paciente é convocado para uma consulta médica, onde será avaliado e passará por exames confirmatórios. Caso o diagnóstico seja confirmado, o paciente inicia imediatamente o tratamento e o acompanhamento no Hospital de Apoio de Brasília. Por lá também é feito o aconselhamento genético e reprodutivo para famílias com casos de doenças genéticas.